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Materia prima citrato di sildenafil 139755-83-2

Materia prima citrato di sildenafil 139755-83-2

API in polvere di citrato di Sildenafil ad elevata purezza Nell'attuale mercato altamente competitivo dell'industria farmaceutica, la scelta di un fornitore affidabile di materie prime di elevata purezza- è di grande importanza per il controllo della qualità del prodotto, il rispetto delle normative e il raggiungimento dello sviluppo sostenibile delle imprese. La nostra azienda si concentra sulla fornitura di materie prime in polvere di citrato di Sildenafil con eccellenti indicatori di purezza. L'intero processo è controllato secondo standard farmaceutici, fornendo una fornitura stabile ai clienti farmaceutici globali.

introduzione al prodotto

 

Descrizione del prodotto

 

 

 

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Siamo un fornitore professionale di materie prime per citrato di sildenafil, specializzato in polvere di citrato di sildenafil di elevata purezza-. Seguiamo il controllo della produzione di livello farmaceutico e garantiamo una qualità dei lotti stabile e controllabile. L'intero processo di produzione è rigorosamente controllato, con la purezza delle materie prime che soddisfa gli standard e il controllo delle impurità a un livello eccellente nel settore. Siamo in grado di fornire informazioni complete relative ai test per soddisfare le esigenze di ricerca, sviluppo e produzione delle aziende farmaceutiche. Adeguata riserva di merci, supporto per ordini all'ingrosso, imballaggio standardizzato, adattabile ai requisiti di approvvigionamento conformi all'esportazione e nazionali. Coltiviamo profondamente il campo delle materie prime farmaceutiche, attribuiamo importanza alla qualità e alla conformità e formiamo una catena di servizi completa dalla produzione, all'ispezione di qualità allo stoccaggio e alla logistica, con cicli di consegna stabili. Ci impegniamo a fornire soluzioni affidabili e stabili di materie prime di sildenafil per partner farmaceutici globali fornendo consulenza tecnica, follow-up post-vendita-e altri servizi di supporto a clienti cooperativi qualificati.

 

 

 

Specifiche e parametri del prodotto

 

 

Nome Citrato di sildenafil
Nome straniero Citrato di sildenafil
Aspetto polvere bianca
Numero CAS 171599-83-0
Metodo di rilevamento cromatogramma in fase liquida
contenuto 99%
punto di fusione 187-189 gradi
Durata di conservazione 36 mesi
reazione avversa Non ancora chiaro

 

 

 

Vantaggi del prodotto

 

 

Introduzione ai vantaggi del prodotto

Metodo di rilevamento del citrato di sildenafil

La nostra azienda è in grado di fornire metodi di rilevamento completi corrispondenti, comprese le condizioni di rilevamento HPLC, procedure operative per vari indicatori e rapporti COA per facilitare la revisione del laboratorio del cliente sulla qualità delle materie prime.

Capacità di offerta

La nostra azienda è in grado di fornire una fornitura stabile e su larga scala-con scorte di sicurezza costanti e può effettuare ordini in lotti grandi e piccoli. Capacità di produzione adeguata, programmazione su-demand, imballaggio personalizzabile, ciclo di consegna controllabile, supporto per ordini commerciali nazionali ed esteri, garantendo che i piani di produzione dei clienti non siano influenzati da carenze di materie prime.

Velocità di consegna

Dopo aver confermato che tutte le procedure spot sono state completate, la spedizione può essere organizzata lo stesso giorno. I prodotti dovrebbero essere sigillati e protetti e gli spedizionieri logistici dovrebbero essere rapidamente collegati per una spedizione efficiente, garantendo pienamente che le merci possano essere consegnate ai clienti in modo tempestivo e sicuro.

 

 

Controllo qualità del prodotto

 

 

 

1. Screening rigoroso delle materie prime all'ingresso nello stabilimento, ispezione iniziale dei materiali in entrata a monte e rifiuto di mettere in produzione materiali non qualificati.
2. L'intero processo di produzione segue standard di livello farmaceutico, con monitoraggio-in tempo reale dei processi chiave e conservazione dei registri di produzione.
3. I prodotti intermedi vengono testati lotto per lotto e le impurità nei prodotti intermedi sono rigorosamente controllate per ridurre il rischio di prodotti non qualificati dalla fonte.
4. Il prodotto finito deve essere completamente testato secondo gli standard della farmacopea per verificare il contenuto, le sostanze correlate, l'umidità e gli indicatori dei metalli pesanti.
5. A ogni lotto di prodotti finiti viene rilasciato in modo indipendente un rapporto di test COA e i dati sono autentici e possono essere utilizzati per la revisione e il confronto dei clienti.
6. Condurre una seconda nuova ispezione prima che i prodotti finiti vengano immagazzinati, eliminare i lotti anomali e garantire la coerenza della qualità dei lotti di prodotti in uscita.
7. È in atto l'implementazione del sistema di conservazione dei campioni, con campioni conservati per ciascun lotto di prodotti per facilitare la successiva tracciabilità della qualità e la verifica del problema.

 

 

Supporto normativo

 

 

 

1. I documenti sui metodi di prova del prodotto possono essere forniti per la revisione e la verifica del laboratorio interno da parte dei clienti.
2. Conservazione completa dei registri di produzione e ispezione per ottenere la gestione della tracciabilità dell'intero lotto di prodotti.
3. Collaborare alla revisione delle qualifiche del cliente e connettersi con clienti aziendali che dispongono di qualifiche in materia di appalti legali.
4. Standardizzare l'imballaggio e l'etichettatura dei materiali per soddisfare i requisiti della documentazione di esportazione del commercio nazionale ed estero.
5. Supportare il recupero dei dati di conformità del cliente e fornire supporto dati per l'applicazione del cliente, la ricerca e lo sviluppo.
6. Rispettare rigorosamente le normative normative del settore e non impegnarsi in attività di fornitura e vendita di materie prime con entità non qualificate.

 

 

 

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